[1P321/X109]
Eredeti dobozában található orvosi műszer, laboratóriumi műszer, labor eszköz.
A dobozon feliratok:
HAEMACYTOMETER
BÜRKER 28639
GERMANY
Súly: 0.165 kg
Hemocitométer
Hemocitométer . A két félig visszaverő téglalap a számlálókamra.Kamra betöltéseHemocitométer rács (lásd a táblázatot)
A hemocitométer (vagy hemocitométer) egy számlálókamrás készülék, amelyet eredetileg vérsejtek számlálására terveztek és használnak.
A hemocitométert Louis-Charles Malassez találta fel , és egy vastag mikroszkóp tárgylemezből áll , amelynek négyszögletes bemélyedése precíziós térfogatkamrát hoz létre. Ez a kamra merőleges vonalak lézerrel maratott rácsával van gravírozva . A készüléket gondosan kidolgozták, hogy ismert legyen a vonalak által határolt terület, és ismert legyen a kamra mélysége is. A rács meghatározott területének megfigyelésével tehát meg lehet számolni a sejtek vagy részecskék számát egy adott folyadéktérfogatban, és ezáltal kiszámítani a sejtek koncentrációját a folyadékban. A hemocitométer jól használható típusa a Neubauer számlálókamra.
Különböző alkalmazásokhoz más típusú hemocitométereket használnak, eltérő szabályozással. Fuchs-Rosenthal-határozat, amelyet általánosan használnak a gerincfolyadék számlálására, Howard Mold-határozat, amelyet élelmiszerek és élelmiszer-csomagoló termékek penészesedésére használnak, McMaster Egg Slide-határozat a mikrobiális tojások székletben történő megszámlálására, Nageotte Chamber-határozat a fehérben lévő alacsony fehérvérsejtek megszámlálására csökkent sejtszámú vérlemezke-komponensek, Palmer Nanoplankton-szabályozás a kisebb plankterek megszámlálásához. A Petroff-Hausser számláló javított Neubauer-szabályozást használ a baktériumok vagy spermiumok számának mérésére, és változó kamramélységgel kínálják. A hemocitométerben lévő Sedgwick-Rafter sejtet elsősorban az ivóvíz mikroszkópos vizsgálatára tervezték.
Alapelvek
A továbbfejlesztett Neubauer- féle hemocitométer rácsozott területe kilenc 1 x 1 mm-es (1 mm 2 ) négyzetből áll . Ezek három irányba oszlanak; 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2 ) , 0,25 x 0,20 mm (0,05 mm2 ) és 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2 ) . A központi négyzet további 0,05 x 0,05 mm-es (0,0025 mm 2 ) négyzetekre van felosztva . A hemocitométer megemelt élei 0,1 mm-re tartják a fedőlemezt a megjelölt rácstól, így minden négyzetnek meghatározott térfogata van (lásd a jobb oldali ábrát).
MéretekTerületTérfogat 0,1 mm mélységben
1 x 1 mm
1 mm 2
100 nl
0,25 x 0,25 mm
0,0625 mm2
6,25 nl
0,25 x 0,20 mm
0,05 mm 2
5 nL
0,20 x 0,20 mm
0,04 mm 2
4 nL
0,05 x 0,05 mm
0,0025 mm2
0,25 nl
Használat
A hemocitométer használatához először győződjön meg arról, hogy a számlálókamrához tartozó speciális fedőlemez megfelelően helyezkedik el a számlálókamra felületén. Amikor a két üvegfelület megfelelő érintkezésben van, Newton gyűrűi figyelhetők meg. Ha igen, a sejtszuszpenziót felvisszük a fedőlemez szélére, hogy kapillárisan beszívjuk az üregbe, ami teljesen kitölti a kamrát a mintával. A kamrában lévő sejtek száma mikroszkópos közvetlen számlálással határozható meg , és a vizuálisan megkülönböztethető sejtek differenciálisan megszámlálhatók. A kamrában lévő cellák számát a keverékben lévő sejtek koncentrációjának vagy sűrűségének kiszámításához használjáka minta honnan származik. Ez a kamrában lévő cellák száma osztva a kamra térfogatával, amely kezdettől fogva ismert, figyelembe véve az esetleges hígításokat és a számlálási parancsikonokat:
a sejtek koncentrációja az eredeti keverékben=(megszámolt sejtek száma(kamra aránya számolva)(megszámolt négyzetek térfogata))(hígított minta térfogataa mintában lévő eredeti keverék térfogata)
sejt/ml=((megszámolt sejtek száma)(hígítási tényező)(megszámolt nagy négyzetek száma))×10000
ahol a hígított minta térfogata (hígítás után) osztva a mintában lévő eredeti keverék térfogatával (hígítás előtt) a hígítási tényező . Például, ha az eredeti keverék térfogata 20 μL volt, és egyszer hígították (20 μL hígítószer hozzáadásával), akkor a zárójelben lévő második kifejezés 40 μL/20 μL. A megszámolt négyzetek térfogata a felső táblázatban látható mérettől függően (lásd a jobb oldali ábrát). A megszámlált sejtek száma az egy kamrában lévő négyzetekre vetített összes sejt összege. A megszámolt cellák aránya akkor érvényes, ha nem számolunk egy négyzeten belül minden belső négyzetet (azaz ha egy saroknégyzet 20-ból csak 4-et számolunk, akkor ez a tag 0,2 lesz). Ha 100 nanoliter térfogatú nagy négyzeteket számolunk(nL), 10000-zel való szorzás a kívánt sejtszámhoz vezet milliliterenként.
A hemocitométer részeit (oldalról nézve) azonosítjuk.
A legtöbb alkalmazásnál csak a négy nagy sarok négyzetet használják. A felső és bal sorban lévő vagy a bal oldali sorban lévő cellákat számolja a rendszer, de figyelmen kívül hagyja azokat a cellákat, amelyek a jobb vagy az alsó soron vannak, vagy azokat érintik.
[1P321/X109]
Eredeti dobozában található orvosi műszer, laboratóriumi műszer, labor eszköz.
A dobozon feliratok:
HAEMACYTOMETER
BÜRKER 28639
GERMANY
Súly: 0.165 kg
Hemocitométer
Hemocitométer . A két félig visszaverő téglalap a számlálókamra.Kamra betöltéseHemocitométer rács (lásd a táblázatot)
A hemocitométer (vagy hemocitométer) egy számlálókamrás készülék, amelyet eredetileg vérsejtek számlálására terveztek és használnak.
A hemocitométert Louis-Charles Malassez találta fel , és egy vastag mikroszkóp tárgylemezből áll , amelynek négyszögletes bemélyedése precíziós térfogatkamrát hoz létre. Ez a kamra merőleges vonalak lézerrel maratott rácsával van gravírozva . A készüléket gondosan kidolgozták, hogy ismert legyen a vonalak által határolt terület, és ismert legyen a kamra mélysége is. A rács meghatározott területének megfigyelésével tehát meg lehet számolni a sejtek vagy részecskék számát egy adott folyadéktérfogatban, és ezáltal kiszámítani a sejtek koncentrációját a folyadékban. A hemocitométer jól használható típusa a Neubauer számlálókamra.
Különböző alkalmazásokhoz más típusú hemocitométereket használnak, eltérő szabályozással. Fuchs-Rosenthal-határozat, amelyet általánosan használnak a gerincfolyadék számlálására, Howard Mold-határozat, amelyet élelmiszerek és élelmiszer-csomagoló termékek penészesedésére használnak, McMaster Egg Slide-határozat a mikrobiális tojások székletben történő megszámlálására, Nageotte Chamber-határozat a fehérben lévő alacsony fehérvérsejtek megszámlálására csökkent sejtszámú vérlemezke-komponensek, Palmer Nanoplankton-szabályozás a kisebb plankterek megszámlálásához. A Petroff-Hausser számláló javított Neubauer-szabályozást használ a baktériumok vagy spermiumok számának mérésére, és változó kamramélységgel kínálják. A hemocitométerben lévő Sedgwick-Rafter sejtet elsősorban az ivóvíz mikroszkópos vizsgálatára tervezték.
Alapelvek
A továbbfejlesztett Neubauer- féle hemocitométer rácsozott területe kilenc 1 x 1 mm-es (1 mm 2 ) négyzetből áll . Ezek három irányba oszlanak; 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2 ) , 0,25 x 0,20 mm (0,05 mm2 ) és 0,20 x 0,20 mm (0,04 mm2 ) . A központi négyzet további 0,05 x 0,05 mm-es (0,0025 mm 2 ) négyzetekre van felosztva . A hemocitométer megemelt élei 0,1 mm-re tartják a fedőlemezt a megjelölt rácstól, így minden négyzetnek meghatározott térfogata van (lásd a jobb oldali ábrát).
MéretekTerületTérfogat 0,1 mm mélységben
1 x 1 mm
1 mm 2
100 nl
0,25 x 0,25 mm
0,0625 mm2
6,25 nl
0,25 x 0,20 mm
0,05 mm 2
5 nL
0,20 x 0,20 mm
0,04 mm 2
4 nL
0,05 x 0,05 mm
0,0025 mm2
0,25 nl
Használat
A hemocitométer használatához először győződjön meg arról, hogy a számlálókamrához tartozó speciális fedőlemez megfelelően helyezkedik el a számlálókamra felületén. Amikor a két üvegfelület megfelelő érintkezésben van, Newton gyűrűi figyelhetők meg. Ha igen, a sejtszuszpenziót felvisszük a fedőlemez szélére, hogy kapillárisan beszívjuk az üregbe, ami teljesen kitölti a kamrát a mintával. A kamrában lévő sejtek száma mikroszkópos közvetlen számlálással határozható meg , és a vizuálisan megkülönböztethető sejtek differenciálisan megszámlálhatók. A kamrában lévő cellák számát a keverékben lévő sejtek koncentrációjának vagy sűrűségének kiszámításához használjáka minta honnan származik. Ez a kamrában lévő cellák száma osztva a kamra térfogatával, amely kezdettől fogva ismert, figyelembe véve az esetleges hígításokat és a számlálási parancsikonokat:
a sejtek koncentrációja az eredeti keverékben=(megszámolt sejtek száma(kamra aránya számolva)(megszámolt négyzetek térfogata))(hígított minta térfogataa mintában lévő eredeti keverék térfogata)
sejt/ml=((megszámolt sejtek száma)(hígítási tényező)(megszámolt nagy négyzetek száma))×10000
ahol a hígított minta térfogata (hígítás után) osztva a mintában lévő eredeti keverék térfogatával (hígítás előtt) a hígítási tényező . Például, ha az eredeti keverék térfogata 20 μL volt, és egyszer hígították (20 μL hígítószer hozzáadásával), akkor a zárójelben lévő második kifejezés 40 μL/20 μL. A megszámolt négyzetek térfogata a felső táblázatban látható mérettől függően (lásd a jobb oldali ábrát). A megszámlált sejtek száma az egy kamrában lévő négyzetekre vetített összes sejt összege. A megszámolt cellák aránya akkor érvényes, ha nem számolunk egy négyzeten belül minden belső négyzetet (azaz ha egy saroknégyzet 20-ból csak 4-et számolunk, akkor ez a tag 0,2 lesz). Ha 100 nanoliter térfogatú nagy négyzeteket számolunk(nL), 10000-zel való szorzás a kívánt sejtszámhoz vezet milliliterenként.
A hemocitométer részeit (oldalról nézve) azonosítjuk.
A legtöbb alkalmazásnál csak a négy nagy sarok négyzetet használják. A felső és bal sorban lévő vagy a bal oldali sorban lévő cellákat számolja a rendszer, de figyelmen kívül hagyja azokat a cellákat, amelyek a jobb vagy az alsó soron vannak, vagy azokat érintik.
Forrás: wikipédia
